ฟีนิลอะเซทิลีน CAS 536-74-3
พันธะสามระหว่างคาร์บอนในฟีนิลอะเซทิลีนและพันธะคู่ในวงแหวนเบนซีนสามารถก่อตัวเป็นระบบคอนจูเกต ซึ่งมีความเสถียรในระดับหนึ่ง ในขณะเดียวกัน ระบบคอนจูเกตยังทำให้ฟีนิลอะเซทิลีนมีแรงดึงดูดอิเล็กตรอนสูง และง่ายต่อการเกิดปฏิกิริยาการแทนที่ต่างๆ เนื่องจากมีพันธะสามและพันธะคู่ระหว่างคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัว ฟีนิลอะเซทิลีนจึงมีความไวต่อปฏิกิริยาสูง ฟีนิลอะเซทิลีนสามารถเกิดปฏิกิริยาการเติมกับไฮโดรเจน ฮาโลเจน น้ำ ฯลฯ เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกัน
| รายการ | มาตรฐาน |
| Aลักษณะภายนอก | ของเหลวไม่มีสีหรือสีเหลืองอ่อน |
| Pความบริสุทธิ์(%) | 98.5%ขั้นต่ำ |
1. สารตัวกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์: นี่คือการใช้งานหลักของสารชนิดนี้
(1) การสังเคราะห์ยา: ใช้ในการสังเคราะห์โมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพต่างๆ เช่น ยาปฏิชีวนะบางชนิด ยาต้านมะเร็ง ยาต้านการอักเสบ เป็นต้น หมู่แอลไคน์สามารถแปลงเป็นหมู่ฟังก์ชันต่างๆ หรือมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการสร้างวงแหวนเพื่อสร้างโครงสร้างที่ซับซ้อน
(2) การสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ: ใช้เป็นส่วนประกอบหลักในการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่มีโครงสร้างซับซ้อน
(3) การสังเคราะห์โมเลกุลเชิงฟังก์ชัน: ใช้ในการสังเคราะห์วัสดุผลึกเหลว สีย้อม น้ำหอม สารเคมีทางการเกษตร เป็นต้น
2. วิทยาศาสตร์วัสดุ:
(1) สารตั้งต้นของพอลิเมอร์นำไฟฟ้า: ฟีนิลอะเซทิลีนสามารถนำมาพอลิเมอไรซ์ได้ (เช่น โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา Ziegler-Natta หรือตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ) เพื่อสร้างพอลิฟีนิลอะเซทิลีน พอลิฟีนิลอะเซทิลีนเป็นหนึ่งในพอลิเมอร์นำไฟฟ้ากลุ่มแรกๆ ที่ได้รับการศึกษา มีคุณสมบัติเป็นสารกึ่งตัวนำและสามารถนำมาใช้ในการผลิตไดโอดเปล่งแสง (LED) ทรานซิสเตอร์สนามไฟฟ้า (FET) เซ็นเซอร์ ฯลฯ
(2) วัสดุออปโตอิเล็กทรอนิกส์: อนุพันธ์ของวัสดุเหล่านี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในวัสดุฟังก์ชัน เช่น ไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLEDs) เซลล์แสงอาทิตย์อินทรีย์ (OPVs) และทรานซิสเตอร์สนามไฟฟ้าอินทรีย์ (OFETs) ในฐานะโครโมฟอร์หลักหรือวัสดุขนส่งอิเล็กตรอน/ขนส่งโฮล
(3) โครงสร้างโลหะอินทรีย์ (MOF) และพอลิเมอร์เชิงประสาน: กลุ่มอัลไคน์สามารถใช้เป็นลิแกนด์เพื่อประสานกับไอออนโลหะเพื่อสร้างวัสดุ MOF ที่มีโครงสร้างรูพรุนเฉพาะและฟังก์ชันสำหรับการดูดซับก๊าซ การจัดเก็บ การแยก การเร่งปฏิกิริยา ฯลฯ
(4) เดนดริเมอร์และเคมีซูเปอร์โมเลคูลาร์: พวกมันถูกใช้เป็นหน่วยสร้างเพื่อสังเคราะห์เดนดริเมอร์ที่มีโครงสร้างที่แม่นยำและมีฟังก์ชันการทำงาน และมีส่วนร่วมในการประกอบตัวเองของซูเปอร์โมเลคูลาร์
3. การวิจัยทางเคมี:
(1) สารตั้งต้นมาตรฐานสำหรับปฏิกิริยาการเชื่อมต่อโซโนกาชิระ: ฟีนิลอะเซทิลีนเป็นหนึ่งในสารตั้งต้นแบบจำลองที่ใช้กันทั่วไปสำหรับปฏิกิริยาการเชื่อมต่อโซโนกาชิระ (การเชื่อมต่อแบบไขว้ที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียมของอัลไคน์ปลายทางกับอะโรมาติกหรือไวนิลเฮไลด์) ปฏิกิริยานี้เป็นวิธีการสำคัญในการสร้างระบบเอน-ไอน์แบบคอนจูเกต (เช่น ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ โมเลกุลยา และโครงสร้างหลักของวัสดุเชิงฟังก์ชัน)
(2) เคมีคลิก: หมู่แอลไคน์ปลายสุดสามารถทำปฏิกิริยากับอะไซด์ได้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อเกิดปฏิกิริยาไซโคลแอดดิชันอะไซด์-แอลไคน์ที่เร่งปฏิกิริยาด้วยทองแดง (CuAAC) เพื่อสร้างวงแหวน 1,2,3-ไตรอะโซลที่เสถียร นี่เป็นปฏิกิริยาตัวอย่างของ "เคมีคลิก" และใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการเชื่อมต่อทางชีวภาพ การดัดแปลงวัสดุ การค้นพบยา ฯลฯ
(3) การวิจัยเกี่ยวกับปฏิกิริยาอัลไคน์อื่นๆ: ในฐานะสารประกอบต้นแบบสำหรับการศึกษาปฏิกิริยาต่างๆ เช่น การเติมน้ำให้กับอัลไคน์ การเติมไฮโดรโบเรชัน การเติมไฮโดรเจน และการเติมเมตาธีซิส
25 กก./ถัง, 9 ตัน/ตู้คอนเทนเนอร์ 20 ฟุต
25 กก./ถุง, 20 ตัน/ตู้คอนเทนเนอร์ 20 ฟุต
ฟีนิลอะเซทิลีน CAS 536-74-3
ฟีนิลอะเซทิลีน CAS 536-74-3
