ฟีนิลอะเซทิลีน CAS 536-74-3
พันธะสามคาร์บอน-คาร์บอนในฟีนิลอะเซทิลีนและพันธะคู่ในวงเบนซีนสามารถก่อตัวเป็นระบบคอนจูเกตซึ่งมีความเสถียรในระดับหนึ่ง ขณะเดียวกัน ระบบคอนจูเกตยังทำให้ฟีนิลอะเซทิลีนมีความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับอิเล็กตรอน และง่ายต่อการเกิดปฏิกิริยาการแทนที่ต่างๆ เนื่องจากฟีนิลอะเซทิลีนมีพันธะสามและพันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอนที่ไม่อิ่มตัว จึงมีปฏิกิริยาสูง ฟีนิลอะเซทิลีนสามารถทำปฏิกิริยาเติมกับไฮโดรเจน ฮาโลเจน น้ำ ฯลฯ เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกันได้
| รายการ | มาตรฐาน |
| Aการปรากฏตัว | ของเหลวไม่มีสีหรือสีเหลืองอ่อน |
| Pปัสสาวะ(%) | 98.5% นาที |
1. สารตัวกลางการสังเคราะห์สารอินทรีย์: นี่คือการใช้งานหลัก
(1) การสังเคราะห์ยา: ใช้ในการสังเคราะห์โมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพต่างๆ เช่น ยาปฏิชีวนะบางชนิด ยาต้านมะเร็ง ยาต้านการอักเสบ เป็นต้น กลุ่มอัลไคน์สามารถเปลี่ยนเป็นกลุ่มฟังก์ชันต่างๆ หรือเข้าร่วมในปฏิกิริยาวงแหวนเพื่อสร้างโครงกระดูกที่ซับซ้อนได้
(2) การสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ: ใช้เป็นส่วนประกอบสำคัญในการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่มีโครงสร้างที่ซับซ้อน
(3) การสังเคราะห์โมเลกุลฟังก์ชัน: ใช้ในการสังเคราะห์วัสดุผลึกเหลว สีย้อม น้ำหอม สารเคมีทางการเกษตร ฯลฯ
2. วิทยาศาสตร์วัสดุ:
(1) สารตั้งต้นของพอลิเมอร์นำไฟฟ้า: ฟีนิลอะเซทิลีนสามารถถูกพอลิเมอร์ไรเซชันได้ (เช่น การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซีเกลอร์-นัตตา หรือตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ) เพื่อสร้างพอลิฟีนิลอะเซทิลีน โพลีฟีนิลอะเซทิลีนเป็นหนึ่งในพอลิเมอร์นำไฟฟ้าที่เก่าแก่ที่สุดที่ได้รับการศึกษา มีคุณสมบัติเป็นสารกึ่งตัวนำและสามารถนำไปใช้ในการผลิตไดโอดเปล่งแสง (LED) ทรานซิสเตอร์สนามไฟฟ้า (FET) เซ็นเซอร์ ฯลฯ
(2) วัสดุออปโตอิเล็กทรอนิกส์: ผลิตภัณฑ์อนุพันธ์ของวัสดุนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในวัสดุฟังก์ชัน เช่น ไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLED) เซลล์แสงอาทิตย์อินทรีย์ (OPV) และทรานซิสเตอร์สนามผลอินทรีย์ (OFET) โดยเป็นโครโมโฟร์หลักหรือวัสดุขนส่งอิเล็กตรอน/ขนส่งโฮล
(3) โครงสร้างโลหะอินทรีย์ (MOF) และพอลิเมอร์ประสานงาน: กลุ่มอัลไคน์สามารถใช้เป็นลิแกนด์เพื่อประสานงานกับไอออนโลหะเพื่อสร้างวัสดุ MOF ที่มีโครงสร้างรูพรุนเฉพาะและหน้าที่ในการดูดซับก๊าซ การจัดเก็บ การแยก การเร่งปฏิกิริยา ฯลฯ
(4) เดนไดรเมอร์และเคมีเหนือโมเลกุล: ใช้เป็นส่วนประกอบในการสังเคราะห์เดนไดรเมอร์ที่มีโครงสร้างแม่นยำและมีฟังก์ชัน และมีส่วนร่วมในการประกอบตนเองเหนือโมเลกุล
3. การวิจัยทางเคมี:
(1) สารตั้งต้นมาตรฐานสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่ Sonogashira: ฟีนิลอะเซทิลีนเป็นหนึ่งในสารตั้งต้นแบบจำลองที่ใช้กันมากที่สุดสำหรับการจับคู่ Sonogashira (การจับคู่แบบไขว้ที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียมของอัลไคน์ปลายสายกับอะโรมาติกหรือไวนิลฮาไลด์) ปฏิกิริยานี้เป็นวิธีการสำคัญในการสร้างระบบเอเน-ไอน์คอนจูเกต (เช่น ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ โมเลกุลของยา และโครงสร้างแกนกลางของสารฟังก์ชัน)
(2) เคมีคลิก: หมู่แอลไคน์ปลายสุดสามารถทำปฏิกิริยากับอะไซด์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้เกิดปฏิกิริยาไซโคลแอดดิชันอะไซด์-แอลไคน์ที่เร่งปฏิกิริยาด้วยทองแดง (CuAAC) เพื่อสร้างวงแหวน 1,2,3-ไตรอะโซลที่เสถียร ปฏิกิริยานี้เป็นปฏิกิริยาที่เป็นตัวแทนของ "เคมีคลิก" และถูกใช้อย่างกว้างขวางในสาขาต่างๆ เช่น ไบโอคอนจูเกชัน การดัดแปลงวัสดุ การค้นพบยา และอื่นๆ
(3) การวิจัยปฏิกิริยาอัลไคน์อื่นๆ: เป็นสารประกอบต้นแบบสำหรับศึกษาปฏิกิริยาต่างๆ เช่น ปฏิกิริยาไฮเดรชันของอัลไคน์ ปฏิกิริยาไฮโดรโบเรชัน ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน และปฏิกิริยาเมทาธีซิส
25กก./ถัง, 9ตัน/คอนเทนเนอร์ 20'
25กก./ถุง 20ตัน/คอนเทนเนอร์ 20'
ฟีนิลอะเซทิลีน CAS 536-74-3
ฟีนิลอะเซทิลีน CAS 536-74-3
